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Cipla在美国食品药品监督管理局(USFDA)艾滋病毒最终批准中获得3%

时间:2020-06-30 10:27:29 | 来源:

Cipla的股票在周三的开盘交易中上涨了3%,因为该公司获得了美国食品药品管理局(USFDA)的Efavirenz片剂最终批准。

该公司已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的600毫克依夫韦仑片的缩写新药申请(ANDA)最终批准。

Efavirenz片是百时美施贵宝制药公司Sustiva的AB级仿制药。

与其他抗逆转录病毒药物联合使用,可治疗成人和至少3个月大,体重至少3.5千克的小儿患者的1型人类免疫缺陷病毒感染

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根据IQVIA(IMS Health),截至2018年4月的12个月中,Sustiva及其仿制药在美国的销售额约为1.05亿美元。

该产品可立即发货。

在09:17时,Cipla的报价为619卢比,上涨16.75卢比,或BSE的2.78%。

Rakesh Patil发表
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