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Cipla在获得USFDA最终批准后获得1%的收益;野村证券维持中性目标卢比588

时间:2021-05-07 17:00:04 | 来源:

在公司获得罗氏Valcyte仿制药的最终批准后,周一制药商主要Cipla的股票上涨了1%以上。

该公司已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的450mg缬更昔洛韦片的缩写新药申请(ANDA)最终批准。

Cipla的Valganciclovir片450mg是罗氏Valcyte的AB级仿制药。它是一种脱氧核苷类似物巨细胞病毒(CMV)DNA聚合酶抑制剂,被指定用于治疗患有获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的患者的CMV视网膜炎和预防高危肾脏,心脏和肾胰腺移植患者的CMV疾病。

关闭根据IQVIA(IMS Health)的数据,在截止到过去的12个月中,Valcyte及其仿制药在美国的销售额约为7,900万美元

comapny在发布中表示,2018年9月。

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野村证券维持Cipla的中性评级,并将目标价从每股714卢比下调至588卢比。

野村证券认为,尽管美国表现强劲,但新兴市场的不确定性可能会打击估值倍数。它没有考虑到对美国特产投资的潜在负面影响。

野村补充说,美国发布会在19财年下半年表现强劲。

该公司将19/20/21财年的盈利预期下调了11%/ 13%/ 8%。

在09:17时,Cipla的报价为531.30卢比,比BSE上涨4.50卢比或0.85%。

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